Anévrisme aortique : il est défini comme une dilatation de l’aorte, avec modification de la structure normale de sa paroi. Cette dilatation (augmentation du diamètre normal du vaisseau) est permanente et progressive. La paroi aortique deviens de plus en plus fine, jusqu’à atteindre le risque de rupture.
Il est donc nécessaire, pour les patients avec un anévrisme aortique, de surveiller régulièrement la taille et la vitesse de dilatation de l’aorte avec des échographies, angioscanners ou IRM. Certains facteurs comme l’athérosclérose, l’âge avancé (> 60 ans), le sexe masculin, la race, l’hérédité, l’hypertension artérielle, le tabagisme, antécédent de dissection aortique, les maladies traumatiques et du tissu conjonctif telles que le syndrome Ehler-Danlos et celles de Marfan peuvent contribuer à cette dilatation .
Habituellement, l’anévrisme grossit lentement sans donner des symptômes. L’apparition de douleurs thoraciques est associée à la rupture ou dissection de l’anévrisme. D’autres symptômes peuvent être liés à la compression des structures anatomiques environnantes ou la création de fistule entre l’anévrisme et les viscères. Le diagnostic de l’anévrisme de l’aorte ascendante peut être fait par échographie cardiaque, mais l’angioscanner représente l’examen le plus fiable.